NEOGEN培養基 GC Agar II 2號淋病奈瑟菌瓊脂培養基
貨號：NCM0131A
GC Agar 搭配血紅素與增菌成分，用於實驗室中分離與培養 **淋病奈瑟氏菌（Neisseria gonorrhoeae）**及其他需養分苛刻（fastidious）的微生物。GC Agar II 不適用於人類疾病或其他狀況的診斷。
1945 年，Johnston 描述了一種可在 24 小時內培養出 N. gonorrhoeae 的培養基，而非傳統的 48 小時。1947 年，GC Agar 問世，並減少了瓊脂含量。隨後在研究淋球菌生長速率的過程中，發現添加 **麩醯胺酸（glutamine）與輔羧化酶（cocarboxylase）**的培養基可提升回收率。
1964 年，Thayer 與 Martin 在 GC Agar 基礎上加入 **多黏菌素 B（Polymyxin B）與利斯托西丁（Ristocetin）**等抗生素及其他補充劑，研製出新培養基。之後，他們將抗生素配方改為 多黏菌素（Colistin）、萬古黴素（Vancomycin）與制黴菌素（Nystatin）（簡稱 CVN），進一步改良培養基。
1970 年，Martin 與 Lester 透過增加瓊脂與葡萄糖濃度，並加入 乳酸甲氧苄啶（Trimethoprim Lactate, T），開發出稱為**改良型 Thayer-Martin 培養基（MTM）**的新配方。
隨後，Martin 與 Lewis 提高了 MTM 中萬古黴素的濃度，並將制黴菌素更換為安尼瑟黴素（Anisomycin），以加強對酵母菌的抑制作用，最終研製出Martin Lewis（ML）培養基，其選擇性更佳。
成分參考：
| Brand | Neogen® Culture Media | ||||||||||||||||||
| Platform | Dehydrated Culture Media | ||||||||||||||||||
| Formula |
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使用方法：
- 將 7.2 公克培養基粉末懸浮於 100 mL 純化水中。
- 加熱並不斷攪拌，煮沸 1 分鐘以完全溶解培養基。
- 於 121°C 高壓滅菌 15 分鐘，冷卻至 45–50°C。
- 另製備 100 mL 的 2% 血紅素溶液，並於 121°C 高壓滅菌 15 分鐘。
- 冷卻至 45–50°C，在無菌條件下加入已融化的 GC Agar II 中。
- 加入 2 mL 生長增菌劑（growth enrichment）。如有需要，可加入抗生素。
- 充分混合後分裝。
